义佳・芳颜 C(PLUS) 产品介绍

发布日期:2026-09-17   |   来源:塞领科技
义佳・芳颜 C(PLUS) 为义佳・芳颜系列可摘局部义齿的轻量档位,支架采用 TC4 医用钛合金,属 α+β 型钛合金(Ti-6Al-4V),与种植体、心脏支架同款材料体系,密度低、重量轻、抗腐蚀、生物相容性极佳,适用于需轻量化、易金属敏感的患者。本文从产品定位、材料与工艺、临床决策与禁忌症四个层面作技术介绍,供临床参考。
义佳・芳颜 C(PLUS) 产品介绍

一、产品定位

义佳・芳颜系列可摘局部义齿属定制式活动义齿,依据口腔取模与患者个体条件单件定制加工,为含金属支架的活动义齿。系列内设 A / B / C / S 四档支架材料梯度,覆盖从钴基合金到 PEEK 高分子材料的分级匹配,按患者口腔条件、剩余牙位与咬合力需求选择。

C(PLUS) 为系列轻量档位,支架原材料为 TC4 医用钛合金。需要明确的是,TC4 钛合金是钛合金,不是纯钛:其为 α+β 型钛合金(Ti-6Al-4V),在钛基体中加入铝、钒元素形成,是种植体、心脏支架同款材料。作为可摘局部义齿,修复体可自行摘戴,咬合功能与美观由支架基托上的人工牙承载,支架决定承托与固位,牙粒决定咬合接触与美观。

二、材料与工艺

2.1 支架材料与性能

C(PLUS) 支架主要物理与力学指标如下表。

项目C(PLUS) 指标
材料体系α+β 型钛合金(Ti-6Al-4V)
密度4.4 g/cm³
熔点1600–1660 ℃
弹性模量110–120 GPa
硬度31–41 HRC
抗拉强度895–1000 MPa
断后伸长率10–14%
抗腐蚀性优
耐磨性良

密度约 4.4 g/cm³,显著低于钴基合金(8.3–8.4 g/cm³),是系列中实现轻量化的重要依据。

2.2 工艺路线

C(PLUS) 金属支架采用数字化设计、激光选区熔化(SLM)增材制造,再经去支撑、喷砂、抛光等后处理完成,具备精度高、组织一致性好的特点。

义佳・芳颜 C(PLUS) 产品介绍

2.3 生物相容性

支架部分原材料选用已取得国家医疗器械注册证、经临床长期验证的牙科常规材料,已完成生物相容性检验且检验均合格,检验项目覆盖急性全身毒性(GB/T 16886.11)、皮内反应(GB/T 16886.10)、皮肤致敏与迟发型超敏(GB/T 16886.10)、遗传毒性 Ames 试验与体外哺乳动物细胞 TK 基因突变试验(GB/T 16886.3)、染色体畸变试验(GB/T 16886.3)、细胞毒性试验(GB/T 16886.5)及亚慢性全身毒性(GB/T 16886.11)。

三、临床决策

3.1 六步精检法

六步精检法为面向执业医师的初诊标准化评估流程,用于义齿戴入前与修复方案制定时对患者口腔基础条件做系统筛查,操作者为执业医师,最终以医师临床判断为准:

1. 颞下颌关节异响听诊:嘱患者缓慢张口、闭口数次,配合侧向与前伸运动,轻贴耳屏前关节区,记录有无弹响、摩擦音、绞锁或张口受限;

2. 咬肌力量分级评估:嘱患者用力咬合至最大牙尖交错位,触压双侧咬肌、颞肌肌腹,判断肌力强弱与左右对称性;

3. 开口度测量:正常成人开口度约 3.5–4.5 cm(约三横指),开口度过小提示张口受限;

4. 基牙旋转按压:逐颗旋转按压每个牙位,查松动度(0–Ⅲ 度)与压痛,评估牙周支持能力;

5. 牙槽嵴按压及黏膜评估:沿牙槽嵴顶、颊舌侧逐步按压,观察黏膜下有无压痛、硬结、骨突或锐利骨嵴;

6. 咽反射区评估:轻触软腭后部、咽前后弓区域,观察咽反射强弱,据此规划基托边缘延伸范围。

六步检查结果可参照芳颜修复效果评估表,从基牙稳定性、支持点位数量、对合关系、牙槽嵴情况、牙齿健康五个方面综合评估后确定档位,举例如下:

基牙无松动、牙周支持良好,牙槽骨高度与密度正常;支持点充足、分布合理,4 个以上;上下颌对合良好,无深覆合、开合等异常咬合;一型高圆型牙槽嵴,宽度高度足够、无压痛;基牙无龋齿、牙髓炎,根尖区无炎症 —— 此类临床条件对应 A 款;

基牙中度松动(II 度)、牙周支持较差,牙槽骨中度吸收;支持点 3 个;上下颌对合基本良好,有轻微异常咬合;低圆型(平)牙槽嵴,宽度高度均不足或有压痛;基牙轻微龋齿已处理,根尖区无炎症 —— 此类临床条件对应 S 款。

患者基础条件越好,对修复产品的要求相对越低;相反越差,则需要修复产品具备更高的容错率、更好的适应性与舒适性,患者适应周期会相应延长。最终选择由医师结合临床情况与患者商讨后决定。

上述评估均为临床重要参考,不构成单一的定性依据:不能替代影像学检查与病理检查,也不能替代执业医师的诊疗判断。评估的意义在于为修复方案提供系统化的参考框架,最终修复方案以执业医师的全面检查与综合判断为准。

3.2 精诊单

义佳精诊单为两联式检查单,内容与六步精检法逐项对应,六步检查结果在单上逐一标注。上联由门诊存留,下联交付加工厂,作为义齿设计制作的重要依据。设计加工单由各加工厂自行提供;精诊单作为其有效补充,在不增加医生工作量的前提下,将重要检查信息反馈至生产端。

四、禁忌症

具体病例以医师评估为准,以下情形应先处理或评估后再考虑佩戴活动义齿:

1. 严重口腔感染或炎症:如牙周炎、口腔溃疡等活动性感染,佩戴可能加重症状,应先治疗;

2. 严重牙周病:牙周组织严重破坏、牙齿松动或脱落者,假牙无法获得足够支持;

3. 严重全身性疾病:如严重糖尿病、心脏病、高血压等,应先行专科评估;

4. 严重颞下颌关节紊乱:关节疼痛、弹响、开合受限者,应先治疗关节问题;

5. 口腔黏膜病变:如白斑、红斑、扁平苔藓等,长期佩戴可能刺激加重;

6. 严重免疫功能低下:感染风险高、愈合能力差,应先评估;

7. 心理障碍或认知障碍:无法正确使用与维护假牙者;

8. 严重口腔解剖结构异常:如无牙颌骨质严重吸收、口腔软组织异常等,制作与佩戴困难者。

结语

义佳・芳颜 C(PLUS) 以 TC4 医用钛合金支架构成轻量档位,密度约 4.4 g/cm³,重量轻、抗腐蚀、生物相容性极佳,适用于需轻量化、易金属敏感的临床场景。临床选用应结合六步精检法评估结果与患者咬合需求,以执业医师评估为准。

本文为产品技术介绍,供临床参考,不构成医疗建议,具体以产品说明与执业医师评估为准。

返回资讯列表